Стоимость проекта состоит из:
Регулярных платежей за использование продуктовых ядер (подписка), которые зависят от числа пользователей. Количество проектов и исследовательских центров не ограничено.
Единовременных платежей за установку системы, обучение, поддержку валидации конечным пользователем.
Заполните поля и мы оперативно сделаем расчет под ваши задачи.
Регулярных платежей за использование продуктовых ядер (подписка), которые зависят от числа пользователей. Количество проектов и исследовательских центров не ограничено.
Единовременных платежей за установку системы, обучение, поддержку валидации конечным пользователем.
Заполните поля и мы оперативно сделаем расчет под ваши задачи.
Заполните поля формы
Нажимая кнопку «Отправить», вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
1МедСофт представил возможности ИИ в фармаконадзоре на XIII Всероссийской конференции "Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий"
24 апреля 2026 года в г. Санкт-Петербург в конгресс-центре ПСПбГМУ им. И.П. Павлова состоялась
XIII Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».
В рамках деловой программы представитель 1МедСофт выступил с докладом о применении искусственного интеллекта в фармаконадзоре и развитии электронных систем.
В ходе выступления были рассмотрены практические сценарии использования ИИ для обработки индивидуальных сообщений о нежелательных реакциях, анализа неструктурированных данных, выявления сигналов безопасности, работы с научной литературой и подготовки регуляторной документации.
Отдельное внимание было уделено развитию генеративного ИИ, AI-ассистентов и агентных систем, а также вопросам валидации, качества данных и соответствия регуляторным требованиям. Важными условиями использования таких решений остаются прозрачность, воспроизводимость результатов, наличие полного аудиторского следа и принцип human-in-the-loop, при котором окончательная интерпретация и принятие решений остаются за специалистом.
«Сегодня мы наблюдаем переход от классической автоматизации к интеллектуальным системам, которые способны работать с большими объёмами структурированной и неструктурированной информации, объединять данные из разных источников и поддерживать специалистов на различных этапах процессов фармаконадзора. При этом ИИ не заменяет экспертизу человека, а становится инструментом её усиления. Ключевая задача - встроить такие технологии в процессы таким образом, чтобы их использование оставалось управляемым, валидируемым и соответствовало регуляторным требованиям», — отметила Татьяна Череватова, Директор по развитию бизнеса 1МедСофт.
Участие 1МедСофт в конференции стало возможностью поделиться практическим опытом и обсудить с профессиональным сообществом актуальные направления цифровой трансформации фармаконадзора.
Компания продолжает развивать цифровые решения для клинических исследований и фармаконадзора, уделяя особое внимание автоматизации процессов, качеству данных и внедрению современных технологий искусственного интеллекта.
XIII Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».
В рамках деловой программы представитель 1МедСофт выступил с докладом о применении искусственного интеллекта в фармаконадзоре и развитии электронных систем.
В ходе выступления были рассмотрены практические сценарии использования ИИ для обработки индивидуальных сообщений о нежелательных реакциях, анализа неструктурированных данных, выявления сигналов безопасности, работы с научной литературой и подготовки регуляторной документации.
Отдельное внимание было уделено развитию генеративного ИИ, AI-ассистентов и агентных систем, а также вопросам валидации, качества данных и соответствия регуляторным требованиям. Важными условиями использования таких решений остаются прозрачность, воспроизводимость результатов, наличие полного аудиторского следа и принцип human-in-the-loop, при котором окончательная интерпретация и принятие решений остаются за специалистом.
«Сегодня мы наблюдаем переход от классической автоматизации к интеллектуальным системам, которые способны работать с большими объёмами структурированной и неструктурированной информации, объединять данные из разных источников и поддерживать специалистов на различных этапах процессов фармаконадзора. При этом ИИ не заменяет экспертизу человека, а становится инструментом её усиления. Ключевая задача - встроить такие технологии в процессы таким образом, чтобы их использование оставалось управляемым, валидируемым и соответствовало регуляторным требованиям», — отметила Татьяна Череватова, Директор по развитию бизнеса 1МедСофт.
Участие 1МедСофт в конференции стало возможностью поделиться практическим опытом и обсудить с профессиональным сообществом актуальные направления цифровой трансформации фармаконадзора.
Компания продолжает развивать цифровые решения для клинических исследований и фармаконадзора, уделяя особое внимание автоматизации процессов, качеству данных и внедрению современных технологий искусственного интеллекта.